Nie ma żadnych danych klinicznych dotyczących stosowania preparat NeuroAiD u dzieci. Włączenie takiej terapii u dziecka winno się opierać na ocenie lekarza pediatry, który zna właściwości produktu oraz bezpieczeństwo jego stosowania u dorosłych. Jeśli pediatra zadecyduje o podaniu NeuroAiD, może on/ona rozważyć dostosowanie dawki do masy ciała pacjenta, zgodnie z poniższym schematem: 1 kapsułka na [...]
Oczywiście. Odnotowano przypadki, w których leczenie preparatem NeuroAiD wspierało osiągnięcie poprawy w zakresie deficytów mowy (European Neurology, 2009). Obecnie, ze względu na bardzo dobry profil bezpieczeństwa stosowania NeuroAiD, badamy wskazania do leczenia zaburzeń poznawczych i innych patologii neurodegeneracyjnych.
NeuroAiD to lek bardzo bezpieczny. Nie odnotowano żadnych interakcji z innymi lekami. Najczęstszym działaniem niepożądanym występującym w trakcie kuracji NeuroAiD są dolegliwości ze strony układu pokarmowego (mdłości, wymioty, uczucie wzdęcia żołądka, biegunka). Zachęcamy by zgłaszać naszemu zespołowi wszystkie działania niepożądane jako część restrykcyjnego nadzoru nad bezpieczeństwem produktów wprowadzonych do obrotu.
Badania kliniczne pokazują, że NeuroAiD może być bez obaw przyjmowany razem ze standardowym leczeniem przeciwudarowym. Nie otrzymaliśmy informacji, które sugerowałyby, że preparat powoduje interakcje z konkretnym lekiem. Szczegółowe pytania należy kierować do lekarza prowadzącego. W przypadku przyjmowania leku Coumadin (warfaryna) lub innych podobnych środków rozrzedzających krew o silnym działaniu, należy postępować zgodnie ze standardowymi zaleceniami [...]
Preparat NeuroAiD może być podawany pacjentom po udarze krwotocznym, jak również osobom z urazowym uszkodzeniem mózgu po uzyskaniu stabilizacji ich stanu. Pacjenci z udarem krwotocznym i urazowym uszkodzeniem mózgu: zalecamy rozpoczęcie terapii, kiedy stan pacjentów jest stabilny, ponieważ lek zwiększa prędkość przepływu krwi w mózgu, wspiera angiogenezę i mikrokrążenie, co w ostrym epizodzie udarowym może [...]
Dotychczas nie odnotowano żadnych interakcji preparatu NeuroAiD z innymi lekami. Jak powszechnie wiadomo, pacjenci udarowi otrzymują ogromną ilość leków w celu przeciwdziałania udarom wtórnym oraz leczenia niektórych schorzeń będących konsekwencjami uszkodzenia mózgu (leczenie przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe, przeciwnadciśnieniowe, środki obniżające poziom cholesterolu, kontrola cukrzycy, leczenie przeciwpadaczkowe i przeciwdepresyjne).
Objawy ze strony układu pokarmowego były opisywane przez pacjentów jako łagodne i przejściowe. Występowały one głównie w pierwszym miesiącu kuracji i rzadko prowadziły do przerwania leczenia. Zalecenia: Ograniczenie dawki leku na 1-2 tygodnie, a następnie jej stopniowe zwiększanie aż do pełnej dawki.
Dane kliniczne pokazują, że NeuroAiD jest bezpiecznym preparatem, który może być przyjmowany przez pacjentów udarowych nawet przez trzy miesiące. Obserwacje rozszerzone do dwóch lat nie wykazały zwiększonego ryzyka dotyczącego bezpieczeństwa stosowania preparatu. Niedawne badanie nad urazowym uszkodzeniem mózgu wykazało, że w zestawieniu z placebo sześciomiesięczna terapia NeuroAiD II jest bezpieczna.
NeuroAiD jest wytwarzany i dostępny jako trwałe połączenie substancji w odróżnieniu od leków, w których poszczególne składniki łączone są osobno. Preparat został przebadany klinicznie, a wyniki tych badań wskazały, że jego stosowanie jest tak bezpieczne jak otrzymywanie placebo. U niektórych osób lek ten powoduje łagodne efekty uboczne, nawet wówczas, gdy jest przyjmowany z innymi terapiami [...]
Pacjent może rozważyć zmniejszenie dawki o połowę na kilka dni. Następnie powinien stopniowo powrócić do pełnej zalecanej dawki leku.